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RoHS分析儀檢測(cè)方法及分析過(guò)程 發(fā)布日期:2020-07-27 16:02:12    文章來(lái)源:萊雷科技

  由于電子電氣產(chǎn)品中有害物質(zhì)對(duì)健康和環(huán)境的危害已引起廣泛關(guān)注,為了限制特定有害物質(zhì)的使用,歐盟率先發(fā)布了RoHS分析儀指令(2002/95/EC),并于2007年6月1日進(jìn)入正式實(shí)施階段。隨后,美國(guó)、中國(guó)、日本和韓國(guó)的RoHS分析儀指令也相繼出臺(tái),相關(guān)的環(huán)保法規(guī)也日趨嚴(yán)格和不斷完善,給電子電器產(chǎn)品的制造商、分銷商帶來(lái)了巨大的挑戰(zhàn),rohs分析儀有害物質(zhì)檢測(cè)已成為一項(xiàng)硬性要求。
      ①適用范圍:
塑料件、金屬件、電子元器件中鉛、汞、鎘、總鉻、溴的篩選試驗(yàn)
      ②技術(shù)特點(diǎn):
樣品中鉛、汞、鎘、鉻、溴的一次快速定性分析。均勻試樣不需制樣,可進(jìn)行無(wú)損檢測(cè)。
注:Cr和Br為被測(cè)元素的總含量。如果超標(biāo),并不代表Ⅳ價(jià)鉻、PBB、PBDE超標(biāo)。
      ①適用范圍:
PBB和PBDE含量高??對(duì)聚合物材料中的DD進(jìn)行了篩選和測(cè)試。
      ②技術(shù)特點(diǎn):
基于PBB和PBDE的紅外光譜特征,可以對(duì)一些樣品進(jìn)行無(wú)損檢測(cè)。
      三、斑點(diǎn)法測(cè)定六價(jià)鉻
      ①適用范圍:
無(wú)色和有色鉻酸鹽涂層中六價(jià)鉻的定性篩選試驗(yàn)。
      ②技術(shù)特點(diǎn):
用顯色反應(yīng)法直接測(cè)定試樣表面鍍層中的Cr(VI)簡(jiǎn)便、快速。如有陽(yáng)性反應(yīng),需用分光光度法確認(rèn)。
4氣相色譜/質(zhì)譜(GC-MS)
      ①適用范圍:
塑料件和電子元器件中PBB和PBDE阻燃劑的定量分析。
      ②主要儀器:
③技術(shù)特點(diǎn):
      GC-MS是一種常用的揮發(fā)性和半揮發(fā)性有機(jī)物的定性和定量分析方法。廣泛應(yīng)用于各種有機(jī)毒物的殘留分析。
①適用范圍:
塑料件和電子元器件中PBB和PBDE阻燃劑的定量分析。
      ②主要儀器:
      ③技術(shù)特點(diǎn):
適用于十溴二苯醚、十溴二苯醚等非揮發(fā)性阻燃劑的測(cè)定,彌補(bǔ)了GC-MS的不足。
      ①適用范圍:
六價(jià)鉻含量測(cè)定
      ②主要儀器:
      ③技術(shù)特點(diǎn):
本法是測(cè)定六價(jià)鉻的經(jīng)典方法,可參考epa3060a等國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)。
7電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)
      ①適用范圍:
塑料件、金屬件、電子元器件中鉛、汞、鎘和總鉻的測(cè)定。
      ②主要儀器:
      ③技術(shù)要點(diǎn):
采用微波消解、濕法消解和干法消解樣品,同時(shí)測(cè)定鉛、汞、鎘和總鉻含量。
      ①適用范圍:
塑料件、金屬件、電子元器件中鉛、鎘含量測(cè)定。
      ②主要儀器:
      ③技術(shù)特點(diǎn):
原子吸收光譜法是目前最成熟的金屬元素儀器測(cè)試方法之一。它對(duì)鉛、鎘等元素具有很強(qiáng)的特征原子吸收譜線選擇性和高靈敏度。
9冷原子吸收光譜法
      ①適用范圍:
      ②主要儀器:
      ③技術(shù)要點(diǎn):
      冷原子吸收光譜法是測(cè)定汞含量的經(jīng)典方法。選擇性強(qiáng),檢出限低,靈敏度高。
1En1122-2001塑料中鎘和鎘的測(cè)定方法
      本法僅用于鎘和鎘的測(cè)定,不適用于鉛和鉛的測(cè)定,因?yàn)槭褂玫牧蛩釙?huì)形成硫酸鉛和鉛的損失。
一般消解方法:稱取樣品重量后,放入燒瓶中,加入5ml硫酸和1ml硝酸,加熱至樣品灰化,產(chǎn)生白煙。反復(fù)加入硫酸和硝酸,直至降解溶液變?yōu)榈S色。然后冷卻,加入少量過(guò)氧化氫,每次幾毫升,重復(fù)加熱,直到溶液清澈。冷卻后,將溶液轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中,并固定體積。所得溶液為樣品溶液,采用ICP-AES法測(cè)定。
2epa3050b沉積物、礦物和土壤中重金屬的消解作用
       這種方法是一種不完全消化技術(shù),它利用強(qiáng)酸溶液溶解幾乎所有可能進(jìn)入環(huán)境的重金屬。如果樣品要完全消化,則需要使用epa3052微波消解法。
三、Iso3613六價(jià)鉻Cr+6現(xiàn)場(chǎng)定性試驗(yàn)
樣品制備:測(cè)試前,樣品表面不得有任何污染、指紋和其他外來(lái)污漬。如果表面涂有一層薄薄的油層,在試驗(yàn)前,必須在室溫(35℃以下)用干凈的軟試驗(yàn)布或適當(dāng)?shù)娜軇⑵洳恋?。樣品?5℃以上不應(yīng)強(qiáng)迫干燥。不能進(jìn)行堿溶液處理,因?yàn)殂t酸鹽會(huì)被堿破壞。
      如果樣品表面有聚合物涂層,可用細(xì)砂紙輕輕研磨去除聚合物涂層。但是,鉻酸鹽涂層不能從樣品中去除。其他涂層去除方法只要證明是有效的,就可以使用。
      在樣品表面滴一到五滴試液。如果存在六價(jià)鉻,幾分鐘后會(huì)顯示紅色到紫色。不要考慮以后會(huì)有什么顏色,比如干的時(shí)候。
如果測(cè)試顯示樣品中存在六價(jià)鉻。然后進(jìn)行定量分析。
      4EPA3060&epa7196比色法測(cè)定Cr+6
      本方法描述了金屬材料、聚合物材料和電子元件中六價(jià)鉻的測(cè)試程序。六價(jià)鉻對(duì)人體有毒,屬于致癌物質(zhì)。所有可能的Cr+6樣品和試劑必須小心處理。
      用六價(jià)鉻與1,5-二苯基碳酰肼在酸性環(huán)境中的反應(yīng)來(lái)測(cè)定六價(jià)鉻的濃度。六價(jià)鉻還原成三價(jià)鉻,三價(jià)鉻與顯色劑進(jìn)一步形成紅色和紫色的混合物。
      540nm處用uv-2450對(duì)配合物溶液進(jìn)行定量測(cè)定。
      5epa3540/epa8270gcms分析聚合物中的PBB和PBDE
      本法適用于高分子材料和電子材料中多溴聯(lián)苯(PBB)和多溴聯(lián)苯醚(PBDE)的測(cè)定。采用索氏提取法從高分子材料和電子材料中提取多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)。在適當(dāng)稀釋后,應(yīng)選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM)氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)測(cè)定提取物中的多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。